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![全面深化药品医疗器械监管改革，医药企业如何抓住高质量发展新机遇？]()
全面深化药品医疗器械监管改革，医药企业如何抓住高质量发展新机遇？
2025年1月3日，国务院办公厅发布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》），为医药行业的高质量发展指明了方向。如何理解这一政策的核心要点？如何在新的监管框架下抓住机遇、应对挑战？本文将为您详细解读。 《意见》制定背景与总体目标《意见》的出台，旨在通过深化药品医疗器械监管改革，推动医药产业高质量发展，满足人民群众日益增长的健康需求。政策的核心目标是：1
2025-02-12 58
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![热烈祝贺湃肽生物董事长邢海英女士 入选“2024年度中国化妆品行业十大新闻人物”！]()
热烈祝贺湃肽生物董事长邢海英女士 入选“2024年度中国化妆品行业十大新闻人物”！
2024 年，在 “创新、可持续发展、国际化” 理念的驱动下，中国化妆品行业蓬勃发展，一批批优秀领导者以卓越的战略眼光、不懈的创新追求和深厚的行业责任感脱颖而出，为行业的进步注入强大动力。《中国化妆品》杂志社以“见证国妆精神，彰显时代力量”为宗旨，经行业推荐、严格审核、专家评审等多重程序，筛选并表彰行业内成绩斐然、助力行业发展的杰出人才。浙江湃肽生物股份有限公司董事长邢海英，成功入选 “2024
2025-01-20 50
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![肽前沿！2024年多肽领域重磅新资讯]()
肽前沿！2024年多肽领域重磅新资讯
近期，有许多备受关注的多肽行业资讯值得我们深入探究和了解。在这个快速发展的领域中，新的研究成果、技术创新和市场动态不断涌现，为多肽行业的未来发展注入了强大的动力。 FogPharma完成1.45亿美元E轮融资，研发多肽药物治疗结直肠癌[1]2024年3月1日，FogPharma 宣布成功完成1.45亿美元的E轮融资，由 Nextech Invest领投，并吸引了RA Capital Managem
2024-12-25 120
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![热烈祝贺湃肽生物董事长邢海英女士 当选绍兴市妇联副主席！]()
热烈祝贺湃肽生物董事长邢海英女士 当选绍兴市妇联副主席！
近日，为期三天的绍兴市第九次妇女代表大会圆满落幕。会议选举产生市妇联第九届执行委员会和新一届领导班子。其中，浙江湃肽生物股份有限公司董事长邢海英当选为第九届绍兴市妇联兼职副主席。邢海英女士现任浙江湃肽生物股份有限公司董事长，同时担任嵊州市第十七届人大代表、嵊州市第十五届政协代表、绍兴市女企业家协会理事、绍兴市女科技工作者协会副会长、嵊州市女企业家协会副会长等社会职务。荣获2024年“女性创业魅力奖
2024-12-19 32
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![华熙生物首届供应商大会 湃肽生物荣膺“卓越合作奖”，共绘数字化&ESG新篇章！]()
华熙生物首届供应商大会 湃肽生物荣膺“卓越合作奖”，共绘数字化&ESG新篇章！
前言12月14日，华熙生物首届供应商大会在北京成功举行，本次大会汇聚众多业内优质供应商，湃肽生物作为华熙生物原料供应商受邀参会，并参与大会圆桌主题论坛 “变局下的供应链数字化&ESG给企业带来的支撑力——机遇与挑战”，进行深入交流。董事长邢海英在圆桌论坛中，分享了湃肽生物供应链数字化转型经验以及ESG管理的阶段化成果，企业的战略布局，以及短期和长期ESG目标。 数字化浪潮下的供应链革新数字
2024-12-18 34
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![喜讯！利拉鲁肽原料药顺利通过韩国MFDS的GMP检查]()
喜讯！利拉鲁肽原料药顺利通过韩国MFDS的GMP检查
近日，公司收到韩国食品药品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的通知，利拉鲁肽原料药顺利通过MFDS的GMP现场检查，检查结果符合MFDS的GMP要求，获得原料药注册证书，并在MFDS官网登记公示，这标志着公司利拉鲁肽原料药满足韩国市场的准入条件。 *MFDS利拉鲁肽原料药
2024-10-17 95
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![喜讯！司美格鲁肽原料药顺利通过韩国MFDS的GMP检查]()
喜讯！司美格鲁肽原料药顺利通过韩国MFDS的GMP检查
近日公司收到韩国食品药品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的通知，司美格鲁肽原料药顺利通过MFDS的GMP现场检查，检查结果符合MFDS的GMP要求，获得原料药注册证书，并在MFDS官网登记公示，这标志着公司司美格鲁肽原料药满足韩国市场的准入条件。司美格鲁肽作为一款长效的GLP-1受体激动剂，可通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强
2024-09-27 107
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![行业法规政策资讯——新《医疗器械经营质量管理规范》解读]()
行业法规政策资讯——新《医疗器械经营质量管理规范》解读
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。 《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）修订背景《规范》自2014年发布实施以来，为规范医疗器械经营行为
2024-09-06 83
