新闻动态

  • DDS|全球首款奥曲肽胶囊获FDA批准上市!

    -MYCAPSSA适用于对奥曲肽或兰瑞肽有反应并耐受治疗的肢端肥大症患者的长期维持治疗2020年6月26日,Chiasma,Inc.(纳斯达克股票代码:CHMA)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了MYCAPSSA®(奥曲肽胶囊)用于对奥曲肽(octreotide)或兰瑞肽(lanreotide)有反应并耐受治疗的肢端肥大症患者的长期维持治疗。MYCAPSSA是FDA批准的第一个也是唯一的

    2020-06-28 linda 12

  • 胸腺素β4的应用与市场前景

    胸腺素β4(Thymosinβ4,Tβ4)是1966年Goldstein等首先从小牛胸腺中提取出的促淋巴细胞生成因子,是人体内广泛存在的一种43个氨基酸组成的肽类物质。天然Tβ4由43个氨基酸组成,其氨基酸序列和二级结构如下图所示。Tβ4的结构中缺乏疏水性氨基酸,属于水溶性蛋白。Tβ4氨基酸序列和二级结构图,来源于文献《胸腺素β4的研究与开发进展》,中国生物医药技术,2009年2月第4卷第1期Tβ

    2020-06-28 linda 5

  • 双环肽技术平台介绍

    浙江湃肽生物有限公司一直致力于多肽药物的研发和生产,目前已经为多家客户合成双环肽,具备丰富的多肽合成和生产经验,可以为开发双环肽新药的企业提供CRO和CMO服务。

    2020-02-26 linda 143

  • 肢端肥大症治疗药物-醋酸兰瑞肽缓释注射液获批

    醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)是第一种即用的基于自组装纳米管技术的缓释制剂,已经在全球约70个国家注册并上市,广泛应用于肢端肥大症的临床治疗。

    2019-12-25 linda 41

  • 湃肽生物-新生抗原肽全方位服务介绍

                2013年,Rosenberg 团队率先利用外显子技术,在肿瘤细胞系上发现肿瘤新生抗原 (neoantigens),并验证了其能激起机体免疫反应。肿瘤新生抗原通常由肿瘤细胞基因组突变产生,仅存在肿瘤细胞,所以是肿瘤特异性抗原(tumor specific

    2019-12-12 248

  • 浙江湃肽参加中国生化制药工业协会多肽分会筹备会

     2019年3月22日,浙江湃肽生物有限公司代表参加了中国生化制药工业协会多肽分会在北京的筹备。本次筹备会由中国生化制药工业协会副会长兼秘书长胡文言先生主持,胡秘书长详细介绍了参会嘉宾、多肽分会成立的背景及筹备情况。中生药协秘书处拟推荐多肽分会秘书长孟庆斌博士从分会成立的必要性、分会成立具备的条件、分会筹备过程、拟推荐理事长和秘书长等方面进行了汇报,并就分会的中英文名称、分会宗旨、分会活

    2019-04-11 linda 595

  • 复旦大学基础医学院陆路、姜世勃研究团队合作研究 研发出具有广谱抗人冠状病毒活性的多肽类融合抑制剂

    近日,复旦大学基础医学院研究员陆路、教授姜世勃研究团队与上海科技大学免疫化学研究所Co-PI杨贝、教授Ian A.Wilson研究团队合作,通过交叉运用多种不同的技术手段,研发了能够广谱抑制多种人冠状病毒(HCoV)感染的多肽类融合抑制剂EK1,揭示了其作用靶点和发挥功能的分子机制。该研究同时证明了冠状病毒(CoV)刺突蛋白的HR1区域是一个重要且保守的药物作用靶点,为后续抗HCoVs的广谱药物研

    2019-04-11 linda 677

  • 利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征

    2012年8月,利那洛肽经FDA批准用于便秘型肠易激综合征(IBS-C)和慢性特发性便秘患者的治疗,商品名为Linzess,该药物是全球首个获批用于便秘治疗的鸟苷酸环化酶C激动剂。用于IBS-C时的推荐剂量为290μg,一天一次。此外,2017年2月,FDA批准72μg的利那洛肽用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。

    2019-01-25 linda 857

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