近日,公司收到韩国食品药品安全部(Ministry of Food and Drug Safety,简称MFDS)的通知,司美格鲁肽、利拉鲁肽原料药顺利通过MFDS的GMP现场检查,检查结果符合MFDS的GMP要求,获得原料药注册证书,并在MFDS官网登记公示,这标志着公司司美格鲁肽、利拉鲁肽原料药满足韩国市场的准入条件。 MFDS司美格鲁肽原料药登记公示司美格鲁肽作为一款长效的GLP-1受体激动
2024-09-27 3
硕果累累 | 湃肽斩获多项科技荣誉原创 湃肽市场部 湃肽生物 2022-10-28 19:35 发表于浙江研发是关乎企业生存发展的重要因素,技术创新则是企业创新活动的核心内容。市场导向下的新产品研发机制及企业的技术创新能力是企业在激烈的市场竞争中立于不败之地的基础,而企业对于技术的储备、研发与创新更切实体现了企业积极向上和蓬勃发展的态势。湃肽作为国内多肽生产的领先企业,在夯实合成多肽业务基础上,积
2022-10-31 382
12月31日上午,嵊州市委常委、组织部部长周勇一行莅临我司考察调研,我司董事长邢海英,副总经理虞新友等相关领导全程陪同并作汇报。参观工厂在虞总的陪同下,周部长一行参观了工厂的GMP车间和QC实验室。参观过程中,生产部负责人陈晓航博士和QC副经理徐森洋向各位领导详细介绍了相关产品的工艺流程、检验流程及规范等内容。座谈会在座谈会上,邢总针对2021年公司营收情况、IPO进度情况、目前的业务板块、二期在
2022-02-09 616
立足科研,打造多肽产研之路随着我国科研技术发展的突飞猛进,自主创新能力大幅提升,为经济与社会发展注入了强劲动力。然而,当前我国在多肽若干核心关键领域仍然面临着“卡脖子”问题。我国多肽研制存在的问题是药企的多肽生产技术落后、规模小、研发能力不足、仿制力不足、创新能力弱等,高端多肽原料依然依赖进口。在如此背景下,湃肽立足于多肽产业,以科研发展为中心,打造博院双科研平台,走上一条全新的多肽产研之路,不忘
2021-06-25 498
我国约20%~40%的糖尿病患者合并糖尿病肾病,且糖尿病肾病已成为慢性肾脏病和终末期肾病的主要原因1,因此在糖尿病管理中,预防或延缓糖尿病肾病的发生与进展也是不容忽视的一部分。作为新型降糖药物,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)已占据《2型糖尿病防治指南》推荐的二线降糖用药之一的地位1,但目前关于GLP-1 RA长期治疗对2型糖尿病(T2DM)患者肾功能和蛋白尿影响的证据有限。201
2019-01-25 876
多肽是介于小分子与蛋白质之间的化合物,多肽也有多种结构,包括链状多肽、环肽等。由于链状多肽过于灵活,可以随意扭曲和翻转,使得它们过于松弛而不能很好地成药。研发人员通过引入环状结构,约束多肽的活动,增加多肽稳定性,使其表现出更优良药理活性与稳定性,让更多的多肽做成药物成为可能。小分子、约束肽、生物大分子结构示意图(从左至右)约束肽有多种形式,常见的包括单环肽、订书肽(Stapled peptide)
2019-01-08 2510
杜拉鲁肽(TRULICITY)是一种新型的糖尿病药物 日前,礼来宣布其糖尿病药物Trulicity(dulaglutide,杜拉鲁肽)的临床III期试验Rewind将在年底前完成,该试验结果还将与其他降糖药物进行对比,除了检查降糖效果之外,还会检查患者心脏并发症的改善情况。 如今,糖尿病药物必须对患者的心血管功能有所改善,才能在市场上站稳一席之位了。勃林格殷格翰/礼来Jardiance(empa
2019-01-03 2787