中国多肽产业大会圆满收官 - 湃肽生物解码前沿趋势，勾勒行业发展新篇！
2025年5月11日，第四届中国多肽产业大会在浙江杭州圆满结束。本届大会以“全方位应用探索、产业链创新突破”为主题，300家产业链上下游企业、800+行业专家及从业者齐聚一堂，共探多肽产业技术革新与行业未来发展。
作为中国多肽领域的领军企业，湃肽生物在此次大会上以卓越实力赢得广泛关注与高度认可。副总经理刘志国受邀在大会主论坛发表重磅主题演讲，同时公司在A15展位设置专属展区，通过“演讲+展台”双擎联动，全面展现湃肽生物的技术实力与产业化布局，成为全场焦点。
在主论坛演讲中，湃肽生物副总经理刘志国系统剖析了GLP-1药物的市场潜力与技术革新方向，指出行业未来三大核心趋势：
需求爆发：代谢性疾病催生千亿市场
患者人数增加：2030年全球代谢性疾病负担持续加重，2型糖尿病与超重肥胖群体规模不断扩张，代谢健康管理需求迫切。
市场规模扩张：2030年全球GLP-1药物市场规模保持高速增长，有望突破千亿美元，多肽药物整体市场规模也将加速扩容。
技术迭代：从单靶点到多维度突破
适应症延伸：从糖尿病/减重拓展至NASH、心衰、阿尔茨海默病等30余种疾病，潜在患者人数超5000万。
研发范式升级：多靶点组合（GLP-1R&GIPR、GLP-1R&GIPR&GCGR等）、长效化技术（月制剂开发）及递送方式创新（无针口服系统）重塑行业竞争格局。
生态重构：全产业链协同发展
原料药需求激增：2030年注射剂原料需求达50吨量级，口服制剂因生物利用度低原料需求更高，原料药供应成为重要战场。
国产化加速：中国企业在GLP-1产业链中占据重要地位，国产原料药供应全球，CDMO企业积极承接海外订单。
作为国家高新技术企业，湃肽生物一直以“做中国老百姓用得起的多肽”为初心，依托85项授权发明专利、30+项在申专利及全球领先的合成技术，形成产业全链条的综合竞争优势：
核心技术取得突破，攻克合成和规模化生产的高技术壁垒，原料药质量达国际标准。
三期多肽产业园规划占地560亩，全部投产后年产能将达6900公斤粉末+2000吨原液。
全球化布局，产品畅销全球多个国家和地区，为多家知名药企提供优质服务。
在GLP-1市场格局演变与全球化发展的趋势下，湃肽生物以技术优势、质量保障、成本优化为核心竞争力，为合作伙伴提供全方位支持。
技术优势：15年以上经验团队主导，支持中美/中欧双报，多肽合成技术领先。
质量保障：全流程质控体系获FDA、NMPA等国际认证，产品质量可靠。
成本优化：自主生产关键氨基酸原料，持续进行工艺革新，赋能高效开发与规模化生产。
大会期间，湃肽生物在A15展位全方位展示了公司自主研发及生产的多肽原料药产品矩阵。凭借高纯度、高稳定性的多肽API产品，以及符合国际标准的质量管控体系，吸引了上百名客户、企业及科研机构代表驻足洽谈。
湃肽生物专业团队通过产品讲解及前沿技术剖析，与行业嘉宾展开深度对话，针对不同需求定制解决方案。展位现场交流氛围热烈，通过多方的技术探讨与需求对接，不仅深化了行业对湃肽生物技术实力的认知，更为后续合作搭建起高效沟通桥梁。
第四届中国多肽产业大会不仅是一场行业技术交流的盛宴，更是产业生态合作的重要平台。湃肽生物通过主题演讲与展位展示，充分传递了“技术驱动+产业升级”的理念。
未来，湃肽生物将以GLP-1为重要支点，持续深化技术突破、全球化布局及跨领域合作，推动多肽产业升级，助力中国多肽在国际舞台上绽放光彩！