新闻动态

  • 公示--湃肽年产200kg多肽生物原料药GMP车间建设项目竣工环境保护验收公示

    浙江湃肽生物有限公司年产200kg多肽生物原料药GMP车间建设项目竣工环境保护验收公示 根据《国务院关于<建设项目竣工环境保护管理条例>的决定》(国务院令第682号),以及环保部《关于发布<建设项目竣工环境保护验收暂行办法>的公告》(国环规环评[2017]4号,现将浙江湃肽生物有限公司年产200kg多肽生物原料药GMP车间建设项目竣工环境保护验收情况公示如下:项目

    2019-06-17

  • 浙江湃肽参加中国生化制药工业协会多肽分会筹备会

     2019年3月22日,浙江湃肽生物有限公司代表参加了中国生化制药工业协会多肽分会在北京的筹备。本次筹备会由中国生化制药工业协会副会长兼秘书长胡文言先生主持,胡秘书长详细介绍了参会嘉宾、多肽分会成立的背景及筹备情况。中生药协秘书处拟推荐多肽分会秘书长孟庆斌博士从分会成立的必要性、分会成立具备的条件、分会筹备过程、拟推荐理事长和秘书长等方面进行了汇报,并就分会的中英文名称、分会宗旨、分会活

    2019-04-11 linda

  • 复旦大学基础医学院陆路、姜世勃研究团队合作研究 研发出具有广谱抗人冠状病毒活性的多肽类融合抑制剂

    近日,复旦大学基础医学院研究员陆路、教授姜世勃研究团队与上海科技大学免疫化学研究所Co-PI杨贝、教授Ian A.Wilson研究团队合作,通过交叉运用多种不同的技术手段,研发了能够广谱抑制多种人冠状病毒(HCoV)感染的多肽类融合抑制剂EK1,揭示了其作用靶点和发挥功能的分子机制。该研究同时证明了冠状病毒(CoV)刺突蛋白的HR1区域是一个重要且保守的药物作用靶点,为后续抗HCoVs的广谱药物研

    2019-04-11 linda

  • 利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征

    2012年8月,利那洛肽经FDA批准用于便秘型肠易激综合征(IBS-C)和慢性特发性便秘患者的治疗,商品名为Linzess,该药物是全球首个获批用于便秘治疗的鸟苷酸环化酶C激动剂。用于IBS-C时的推荐剂量为290μg,一天一次。此外,2017年2月,FDA批准72μg的利那洛肽用于慢性特发性便秘(CIC)成人患者的治疗。

    2019-01-25 linda

  • 美国FDA扩展了其在研新药setmelanotide的突破性疗法认定

    DA为setmelanotide颁发了突破性疗法认定,先后针对POMC缺陷和LepR缺陷肥胖症。

    2018-11-30 denise

  • 浙江湃肽即将参加CPhI China,欢迎您的到来!

    CPhI China举办地点:上海新国际博览中心(浦东)时间:2018年6月20日-22日展位号:W5F16地址:上海市浦东新区龙阳路2345号欢迎您的到来!

    2018-05-02 Kate

  • 浙江湃肽即将参加PCHi2018(中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会)

    PCHi展会介绍:随着中国站上了全球市场的中心舞台,PCHi(中国国际化妆品、个人及家庭护理用品原料展览会)也为国内外原料供应商提供了一个与化妆品、个人护理及家庭护理用品生产商沟通接洽的最有效的商业平台。该展会活动每年在长三角地区和珠三角地区之间轮流举办-这是中国最富裕的两大区域,同时也是个人护理、化妆品、盥洗用品和家庭护理行业的地区性生产中心。PCHi汇聚了来自全球各地的配方师、生产商、研发技术

    2018-03-08 Kate

  • 重磅GLP-1索玛鲁肽获批

    今日,FDA批准了诺和诺德的重磅GLP-1类似物索玛鲁肽,索玛鲁肽作为2017年最受期待的小分子药物,诺和诺德拿到这张王牌能否在2型糖尿病领域笑到最后?作为糖尿病领域的领跑者,诺和诺德(Novo Nordisk)不但在胰岛素领域三分天下,其开发的人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide,商品名:Victoza),自2009年上市以来,一直占据GLP-1市场的霸主,20

    2017-12-06 Kate

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